药材粉碎混合均匀度(也称为均质化)应以细度为基础，粒度越细，其混合均匀度越高。但由于静
电及吸附作用一.般物料细度越细，其均质化越为困难。这是由于中药一般含水率均为6%以上，且有
的又含有一定油性及挥发性成份，易两种极性物质的混合。在进行细胞级微粉碎的过程中，通过高强度剪切力使其均匀混合，可达到液相混合及乳化的效果。
万能粉碎机干法制备人工牛黄《中国药典》95版即为典型例子，十分钟即达到湿法制备的效果。以桂附地黄丸的复方粉碎为例:将生药按比例经细胞级微粉碎20min后，得300目以细粉末，用显微镜检测实际粒径90%小于6μm，基本无细胞形式存在。由于粉碎过程中细胞壁-旦被打破，细胞内水份及油迁出后使微粒子表面成为半湿润状态，粒子与粒子之间会形成半稳定的粒子团(或称为微颗粒)，粒子团的大小就是我们用常规筛分方法检测的粉碎粒度。每-个粒子团都包含着相同比例的中药成份,且会由于不同药材的差异，如HLB值、延展性、可破碎性、含水(油)率、吸水(油)性、比重等的不同，而决定粒子团的物理结构组成。这种结构方式，我们称之为“ 固体乳化”。
实际上在混合粉碎过程中，由于细胞内水分的影响，物料的表面会星半湿润状态，其粒子与粒子之间结合较为牢固，具有相当的稳定性。其油性及挥发性成份在混合粉碎的同时吸附在一些固体及半液态成份的表面，通过药材中某些具有表面活性的物质使其易于同亲水性成份相亲和，达到均质的目的。若将其放入水中搅拌，也不会产生油性与水性成份之间的偏析。由于细胞级微粉碎会在将药材中的油细胞打破的同时进行均质，使得含有挥发性成份的复方中药曲于条件的不同而产生拌发性降低或提高的现象。经过均质的复方中药其油性及挥发性成份可以在进入胃中不久即分散均匀，因药物均质的作用在小肠中会均匀的同其他水溶性成份同步吸收。这与常规粉碎方式进行 的未破壁药材的吸收速度会大相径庭。
通过此方法制得的粉末不添加任何辅料即可直接造粒。因药材中的纤维已达到超细，使其具有药用辅料中成塑剂的作用，所以易于成型。同时纤维具有一.定的吸收膨胀性，而超细纤维的膨胀质点多，到胃中崩解速度较快。药物崩解后，因细度极细及均质情况，在以原有的成份比例进入小肠后，在吸附于肠壁的同时，各组份会以均匀配比被人体吸收。而用常规方式粉碎及混合的情况则会有所不同。由于粉碎粒度较大、混合均匀度偏低，不同性状的药物成份会因其细度、细胞溶胀速度、从细胞壁的迁出速度、HLB值及对肠壁吸附性的差异而在不同时间被人体吸收，其吸收量值也会不桶。
由此可能会影响复方药物的疗效。实际上细胞级微粉碎对于体内吸收影响的因索远不止这些，对于不同的单方及复方中药产生的效果也会不同，所以值得进行更深一步的探讨。
