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淫 羊 藿 (清稿)
Yinyanghuo
HERBA EPIMEDII
本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim．、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb．et Zucc．)Maxim．、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim．或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，晒干或阴干。
【性状】 淫羊藿 为二回三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。气微，味微苦。
箭叶淫羊藿 一回三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2.5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。
柔毛淫羊藿 叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
朝鲜淫羊藿 小叶较大，长4～10cm，宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
【鉴别】 （1）淫羊藿 叶表面观 上、下表皮细胞垂周壁深波状弯曲，沿叶脉均有异细胞纵向排列，内含1~多个草酸钙柱晶；下表皮气孔众多，不定式，有时可见非腺毛。
本品粉末为黄绿色或绿色。表皮细胞垂周壁深波状弯曲，下表皮气孔不定式，圆形或长圆形。非腺毛零星分布，多细胞，常碎断，基部直径15~30 µm，顶细胞稍长，先端尖或钝，多数含红棕色或棕褐色物。草酸钙柱晶甚多，散在或分布于叶脉导管周围的薄壁细胞中，其长轴沿叶脉纵向整齐排列，长7.5~22.5 µm，直径2.5~12.5 µm。
箭叶淫羊藿 叶表面观 表面观上、下表皮细胞较小；下表皮气孔较密，具有多数非腺毛脱落形成的疣状突起，有时可见非腺毛。
本品粉末黄绿色或绿色。非腺毛较多，基部2~5个短细胞，壁薄；顶细胞长于其他细胞的总和，呈剑形或长梭形，与邻近细胞成钝角或直角相接，壁显著增厚，顶细胞呈长梭形者基部细胞含红棕色物。草酸钙柱晶长5~35 µm (较少至65 µm)，直径2.5~20 µm。
柔毛淫羊藿 叶表面观 表面观下表皮气孔较稀疏，具有多数细长的非腺毛
本品粉末为黄绿色或绿色。非腺毛较多，基部1~4个短细胞，壁薄；顶细胞较长，为毛的主体部分，平直或弯曲，先端尖，壁厚。草酸钙柱晶长5~37.5 µm，直径2.5~12.5 µm。
朝鲜淫羊藿 叶表面观 表面观下表皮气孔和非腺毛都易见。
本品粉末为黄绿色或绿色。非腺毛多细胞，有两种：一种较平直，基部直径15~30 µm，顶细胞先端尖，顶部1~2个细胞含红棕色物；另一种非腺毛较少，粗长，多弯曲，多数细胞具红棕色内含物，基部直径32.5~45 µm，有的细胞缢缩，顶细胞先端圆钝。草酸钙柱晶较少，长10~47.5 µm，直径2.5~15 µm。
（2）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液和〔含量测定〕淫羊藿苷项下的对照品溶液各10µl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
【检查】 杂质 不得过3.0％(附录Ⅸ A)。
水分 不得过12.0％ (附录Ⅸ H第一法)。
总灰分 不得过8.0％(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分 不得过1.0％(附录Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录Ⅹ A)测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0％。
【含量测定】 总黄酮 精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含10µg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A)，在270nm波长处测定吸光度，计算，即得。
本品叶片按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷(C33H40O15)计，不得少于5.0％。
淫羊藿苷 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(30：70)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品叶片粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品叶片按干燥品计算，含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于0.50％。
【炮制】 淫羊藿 除去杂质，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。 本品为长短不一的丝片状，上表面绿色、黄绿色或浅黄色，下表面灰绿色，光滑，网纹状叶脉明显，中脉及细脉凸出，边缘具黄色刺毛状细锯齿，丝片近革质。无嗅，味微苦。
含量测定 照上述[含量测定]项下方法测定，本品按干燥品计算，含淫羊藿苷 (C33H40O15)不得少于0.40%。
[鉴别]、[检查]（除杂质项外）应符合药材项下的规定。
炙淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100 kg淫羊藿，用羊脂油(炼油)20kg。
本品为不规则的丝片状，表面浅黄色、暗黄绿色或灰绿色，显油亮光泽，背面有的光泽不明显。微有羊油气，味微苦。
鉴别 照上述[鉴别]（2）项下方法试验，应符合药材项下的规定。
水分 不得过8.0％(附录Ⅸ H第一法)。
含量测定 淫羊藿苷、宝藿苷I 照高效液相色谱法（2005版药典附录Ⅵ D测定）测定
色谱条件与系统适应性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为270nm；理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
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时间（分钟） |
流动相A（％） |
流动相B（％） |
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0～29 |
25 |
75 |
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29～30 |
25→41 |
75→59 |
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30～55 |
41 |
59 |
对照品溶液的制备 取淫羊藿苷、宝藿苷I对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50ml 稀乙醇-水20ml，称重称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHZ）1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇-水补足减失的重量，摇匀，用0.2μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含淫羊藿苷 (C33H40O15)和宝藿苷I(C27H30O10)的总量计，不得少于0.60%。
[检查]（总灰分项）应符合药材项下的规定。
【性味与归经】 辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肾阳，强筋骨，祛风湿。用于阳痿遗精，筋骨痿软，风湿痹痛，麻木拘挛；更年期高血压。
【用法与用量】 3～9g。 【贮藏】 置通风干燥处 |
