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金  荞  麦
发布者:admin 发布时间:2011-01-24 阅读:2350次 【字体:
金  荞  麦
Jinqiaomai

RHIZOMA  FAGOPYRI  DIBOTRYIS

 
本品为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys (D.Don)Hara的干燥根茎。冬季采挖,除去茎及须根,洗净,晒干。
性状  本品呈不规则团块或圆柱状,常有瘤状分枝,顶端有的有茎残基,长3~15cm,直径1~4cm。表面棕褐色,有横向环节及纵皱纹,密布点状皮孔,并有凹陷的圆形根痕及残存须根。质坚硬,不易折断,断面淡黄白色或淡棕红色,有放射状纹理,中央髓部颜色较深。气微,味微涩。
鉴别  (1)本品粉末淡棕色。淀粉粒甚多,单粒类球形、椭圆形或卵圆形,直径5~48μm,脐点点状、星状、裂缝状或飞鸟状,位于中央或偏于一端,大粒可见层纹;复粒由2~4分粒组成;半复粒可见。木纤维成束,直径10~38μm,纹孔呈单斜纹或十字形纹孔。草酸钙簇晶直径10~62μm。木薄壁细胞类方形、椭圆形,直径28~37μm,长约至100μm,壁厚约5μm,胞腔可见稀疏的纹孔。具缘纹孔及网纹导管直径21~83μm。
(2)取本品2.5g,加甲醇20ml,放置1小时,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约5ml,作为供试品溶液。另取金荞麦对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取表儿茶素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液5~10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(1∶2∶0.2∶0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以25%磷钼酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检查】  水分  不得过15.0%(附录Ⅸ H 第一法)。
总灰分  不得过5.0%(附录Ⅸ K)。
    浸出物  照醇溶性浸出物测定项下的热浸法(附录Ⅹ A)测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于14.0%。
含量测定照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
     色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.004%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为280nm;理论板数按表儿茶素峰计算应不低于6000。
 对照品溶液的制备 取表儿茶素对照品适量,精密称定,加流动相制成每1ml含25μg的溶液,即得。临用前新配。
     供试品溶液的制备  取本品粗粉约2.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇50ml,密塞,精密称定,放置1小时,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,减压浓缩(50~70℃)至近干,残渣加乙腈-水(10:90)分次洗涤,洗液转移至10ml量瓶中,加乙腈-水(10:90)至刻度,摇匀,离心(每分钟3000转)5分钟。精密量取上清液5ml,加入聚酰胺柱(30~60目,内径1.0cm,长15cm,湿法装柱),以水50ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,减压浓缩(50~70℃)至近干,残渣用乙腈-水(10:90)溶解并转移至10ml量瓶中,加乙腈-水(10:90)稀释至刻度,摇匀,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含表儿茶素(C15H1406)不得少于0.030%。
炮制  除去杂质,洗净,润透,切厚片,晒干。
本品呈不规则的圆形片,直径1~6cm,厚2~4mm,外表粗皮棕褐色,或有脱落。质坚硬,切面淡黄白色或淡棕红色,有放射状纹理,部分切片可见髓部,颜色较深。气微,味微涩。
【含量测定】 同药材,含表儿茶素(C15H1406)不得少于0.020%。
【鉴别】 【检查】 【浸出物】同药材。
性味与归经  微辛、涩,凉。归肺经。
功能与主治  清热解毒,排脓祛瘀。用于肺脓疡,麻疹肺炎,扁桃体周围浓肿。
用法与用量  15~45g,用水或黄酒隔水密闭炖服。
贮藏  置干燥处,防霉,防蛀。

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