鹿  衔  草

 

【鉴别】  （1）本品叶的横切面：上、下表皮细胞类方形，外被角质层。下表皮可见气孔，内方具厚角细胞5～7列。上表皮内方有厚角细胞1～3列。栅栏细胞不明显，海绵细胞类圆形，含草酸钙簇晶。主脉维管束外韧型，木质部呈新月形，韧皮部窄。薄壁细胞含红棕色或棕黄色物。

（2）取本品粗粉1g，加95％乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取鹿衔草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    【检查】水分  不得过13.0％照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，。

【浸出物】  照唇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ A）测定，用50％乙醇作溶剂，不得少于11.0％。

【含量测定】  照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1％磷酸溶液（5:95）为流动相；检测波长为235nm。理论板数按水晶兰苷计算应不低于3000。

对照品溶液的制备  取水晶兰苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备  取本品粗粉约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水50ml，称定重量，在80℃水浴中提取1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液20ml，减压浓缩至干，残渣加水适量使溶解，转入5ml量瓶中，用水分次洗涤容器，洗涤液并入量瓶中，再加水至刻度，摇匀，即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含水晶兰苷（C₁₆H₂₂O₁₁）不得少于0.10%。