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由于药物本身理化性质不同，通常在消化道中的吸收也是各不相同的。主要有以下3个方面的因素：
(1)脂溶性和解离度：通常脂溶性大的药物易于透过细肋腹，且未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此，消化道内巳溶解了的药物的吸收速度．常受吸收部位pH下存在的未解离型药物的比例及其未解离型药物的脂溶性大小的影响。
(2)溶解速度与药物的崩解、释放、溶解及吸收速度均有密切的关系。影响药物溶解速度的因素包括：药物粒子的大小、晶型(包括无定型)、溶媒化合物的形成与否、是否成盐以及固体分散体系的情况等。
(3)药物在胃肠道中的稳定性。
本文作者：常宏药机
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