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简述固体剂型的吸收过程

发布者：admin 发布时间：2011-11-29 阅读：3079次【字体：大中小】

口服或腔道用(栓剂)固体剂型中药物的吸收均按如厂过程进行：固体制剂一崩解(或分散)一溶出一吸收。这一过程一般可划分为两个阶段，一是以剂型因素为主的药物从制剂中释放、溶出的过程，一是以生理因素为主的药物通过生物膜吸收的过程。二者密切相关，通常吸收量正比于溶出量。由于剂型的差异．处方设计的不同，成型工艺条件的差别，常使药剂具有不同的生物学特性，从而影响到体内药物的吸收和药效，出现同一个药物制成不同剂型的制剂后，其作用部位、起效时间、持续时间、作用强度等药动学参数有较大差异的现象。对剂型因素与生理因素这一关系的深入研究，为筛选合理剂型奠定了可靠是础。

经胃肠道给药的固体剂型，药物可通过被动扩散、主动转运、促进扩散、膜孔转运、胞饮和吞噬等方式经胃肠道上皮细胞膜吸收，而以被动扩散吸收为主。因此固体剂型药物首先要崩解分散成颗粒或细粉，然后药物从细粉中释放、溶解于胃肠液中，再经生物膜吸收进入血循环，方能产生药效。被动扩散吸收的药物，从剂型中溶出的速度是吸收的限速过程。因此，可以通过改善剂型、处方与工艺，改变药物的溶出速度，以制备速效或缓释的固体剂型。现有口服固体剂型吸收快慢顺序是：散剂＞颗粒刑＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。

本文作者：常宏药机
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