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猪苓鉴别方法与功效
发布者:admin 发布时间:2011-07-19 阅读:2350次 【字体:
猪    苓
zhuling
POLYPORUS
本品为多孔菌科真菌猪苓Polyporus umbellatus(Pers.)Fries的干燥菌核。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。
性状 本品呈条形、类圆形或扁块状,有的有分枝,长5~25cm,直径2~6cm。表面黑色、灰黑色或棕黑色,皱缩或有瘤状突起。体轻,质硬,断面类白色或黄白色,略呈颗粒状。气微,味淡。
鉴别 (1)本品切面:全体由菌丝紧密交织而成。外层厚27~54μm ,菌丝棕色,不易分离;内部菌丝无色,弯曲,直径2~10μm,有的可见横隔,有分枝或呈结节状膨大。菌丝间有众多草酸钙方晶,大多呈正方八面体形、规则的双锥八面体形或不规则多面体,直径3~60μm,长至68μm,有时数个结晶集合。
(2)取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。取麦角甾醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分  不得超过14.0%。
总灰分  不得过12.0%酸不溶性灰分  不得过5.0%。
浸出物 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定,不得少于2.0%
含量测定 照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验   以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相;检测波长为283 nm。理论板数按麦角甾醇峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备  取麦角甾醇对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含麦角甾醇0.05 mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备  取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10 mL,称定重量,超声处理(功率220W,频率50kHz)1小时,放冷,再称定重量,加甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得。
测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20 µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含麦角甾醇 (C28H44O)不得少于0.07%。
炮制除去杂质,浸泡,洗净,润透,切厚片,干燥。
本品呈类圆形或不规则扁块状。体轻,质硬,外表皮黑色或棕黑色,切面类白色或黄白色,略呈颗粒状。气微,味淡。
【检查】水分 同药材,不得过13.0%。
总灰分 同药材,不得过10.0%。
酸不溶性灰分 同药材,不得过5.0%。
【含量测定】 同药材,含麦角甾醇 (C28H44O)不得少于0.05%。

【鉴别】(除切面外)【浸出物】同药材。

 

本文作者:中药粉碎机

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